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02066有机化学（二）课程考试说明 一、课程使用教材、大纲 有机化学（二）课程使用的教材为：《有机化学》，徐寿昌 编，高等教育出版社，2005年 第二版。 有机化学（二）课程使用的大纲为：江苏省高等教育自学考试大纲——02066有机化学（二），南京工业大学 编，高纲 ？ 二、课程的试卷题型结构及试题难易度 1、试卷题型结构表 课程代号 | 02066 | 课程名称 | 有机化学（二） | 题型 | 单选题 | 命名或根据名称写结构式 | 完成反应式 | 简答题 | 鉴别题 | 结构推断题 | 合成题 | 合计 | 每题分值 | 1 | 2 | 2 | 5 | 5 | 4 | 6 |
| 题数 | 10 | 10 | 10 | 4 | 2 | 2 | 2 | 40 | 合计分值 | 10 | 20 | 20 | 20 | 10 | 8 | 12 | 100 |
2、试卷难易程度大致可分为“容易、中等偏易、中等偏难、难”，它们在每份试卷中所占的分数比例大致为30分、30分、20分和20分。 三、各章内容分数的大致分布 章次 | 内容 | 分值 | 第一、二、三章 | 绪论、烷烃、烯烃 | 15分左右 | 第四、五、六、七章 | 炔烃、脂环烃、芳烃 | 15分左右 | 第八章 | 立体化学 | 5分左右 | 第九章 | 卤代烃 | 5分左右 | 第十、十一章 | 醇、醚、酚、醌 | 15分左右 | 第十二章 | 醛、酮 | 15分左右 | 第十三、十四章 | 羧酸等 | 15分左右 | 第十五、十六章 | 含氮化合物 | 10分左右 | 第十七、十八章 | 杂环、碳水化合物 | 5分左右 | 合计 |
| 100分 |
四、各章内容的重点和难点 章次 | 重点 | 难点 | 第一章 有机化合物的结构和性质 | 有机化合物的结构、组成和性质的特点 | 利用价键理论、分子轨道理论对共价键的理论解释 | 第二章 烷烃 | 烷烃的系统命名法，构象的表示方法，自由基反应历程 | 自由基反应历程 | 第三章 烯烃 | 单烯烃的结构、命名（包括顺反命名）、化学性质和诱导效应及其应用、单烯烃的制备 | 亲电加成反应历程及其应用，诱导效应及其应用 | 第四章 炔烃、二烯烃、红外光谱 | 炔烃、二烯烃的结构、命名（包括顺反命名）、烯炔的命名；炔烃和二烯烃的化学性质；共轭效应及其应用；典型化合物红外光谱识别 | 共轭效应及其应用；红外光谱应用 | 第五章 脂环烃 | 环烷烃的结构、命名；环烷烃的化学性质；环己烷的构象 | 环己烷的构象；多环烃的命名 | 第六章 单环芳烃 | 苯的结构、单环芳烃的化学性质；亲电取代反应历程；定位规则及其应用 | 苯的结构、亲电取代反应定位规则及其应用 | 第七章 多环芳烃和非苯芳烃 | 多环芳烃的结构、化学性质及其应用 | 多环芳烃的结构 | 第八章 立体化学 | 物质的旋光性、旋光度、比旋光度、对称性和手性等基本概念；R、S规则及其应用；Fischer投影规则及其应用 | R、S规则及其应用；Fischer投影规则及其应用 | 第九章 卤代烃 | 卤代烃的化学性质及其制备方法；SN2、SN1反应历程、立体化学及其影响因素；E1、E2反应历程、立体化学及其影响因素；Grignard试剂及其在有机合成上的应用 | SN2、SN1反应历程、立体化学及其影响因素；E1、E2反应历程、立体化学及其影响因素；Grignard试剂及其在有机合成上的应用 | 第十章 醇和醚 | 醇和醚的命名、化学性质及其制备方法。 | 亲核取代反应与消除反应 | 第十一章 酚和醌 | 酚和醌的命名、化学性质及其制备方法。 | 芳环上的取代反应 | 第十二章 醛和酮、核磁共振谱 | 醛和酮的命名、化学性质及其制备方法；亲核加成反应历程及其影响因素；核磁共振谱的基本知识 | 亲核加成反应历程、影响因素及其应用 | 第十三章 羧酸及其衍生物 | 羧酸及其衍生物的命名、化学性质及其制备方法；诱导效应及其影响因素； | 酰基碳上的反应；羧酸衍生物的化学性质 | 第十四章β-二羰基化学物 | β-二羰基化学物的酸性和碳负离子的反应 | 丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯在合成中的应用 | 第十五章 硝基化合物和胺 | 硝基化合物和胺的命名、化学性质及其制备方法 | 含氮官能团之间的转化 | 第十六章 重氮化合物及偶氮化合物 | 重氮化合物及偶氮化合物的化学性质及其应用 | 重氮化合物及偶氮化合物在有机合成中的使用 | 第十七章 杂环化合物 | 杂环化合物的命名、化学性质及其制备方法 | 五元、六元杂环化合物的芳香性 | 第十八章 碳水化合物 | 糖的结构及分类，及其化学性质 |
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五、各题型试题范例及解题要求 1、单项选择题（每小题 1 分，共10分） 要求：在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确答案，并将其字母标号填入题干的括号内。 范例：下列化合物中碳原子电负性最大的是（ ） A．丙烷 Ｂ．1，3-丁二烯 Ｃ．乙烯 Ｄ．乙炔 解答：（Ｄ） 2、命名或根据名称写结构式（每小题2分，共20分） 要求：命名准确唯一，结构式书写清楚。 范例： 解答： 4，5-二甲基-2-己烯 3、完成反应式，写出主要的有机产物（每小题2分，共20 分）。 要求：根据化学反应式写出主要的有机产物，有机副产物可不写出。 范例：
解答： CH3CHClCH3 4、简答题（每小题5分，共20分）。 要求：直接写出相关问题的要点，不要展开议论。 范例：烷烃的分子结构特点是什么？ 解答：烷烃分子中的碳原子均为sp3杂化，（ 3分 ）它所形成的C-C键与C-H键均为α键。（ 2分 ） 5、用简单的化学方法区别下列各组化合物（每小题5分，共10 分）。 要求：写出鉴别方法及过程。 范例：苯甲酸铵 苯甲酰胺 苯胺 解答：苯甲酸铵 可溶 苯甲酰胺 H2O / pH试纸 / 苯胺 / 变蓝 6、结构推导（每小题4分，共8 分） 要求：根据题干给出的提示，正确推导出化合物的结构式。 范例：某化合物催化加氢，能吸收一分子氢，与过量酸性的高锰酸钾溶液作用则生成丙酸。写出该化合物的结构式 解答：(4分) 6、合成题（每小题6分，共12 分）。 要求：根据题干给出的提示，使用合理正确的合成方法合成目标物，分步给分。 范例：用苯合成
解答：
六、考试注意事项 本课程考试方式为闭卷、笔试，考试时间为150分钟。考生参加考试只允许携带钢笔、签字笔、圆珠笔、橡皮等文具和计算器，不允许带参考书。
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